一位女性正在与“时间赛跑”，她急需筹集2.5万英镑，以便在一种可能摧毁她大脑的疾病进一步恶化之前进行治疗。
来自康沃尔索尔塔什的杰西卡·里格斯正遭受一种严重的疾病，这种疾病不仅影响她的大脑，还可能导致脊柱瘫痪。32岁的她开始经历频繁的头痛和背痛，随后病情加重，出现了反复的头晕、昏厥和头部压力感。
起初，她将这些症状归咎于忙碌的生活方式，但随着时间推移，情况愈发严重。这位热爱跑步和徒步旅行的女性，曾担任极地探险向导，最终在2024年6月被确诊为丝状病。如果她无法及时筹集到手术费用，这种影响脊柱和神经系统的疾病可能会导致她永久性瘫痪。
杰西卡已经经历了瘫痪的初期阶段，她表示自己在日常生活中面临困难，比如洗衣服和系鞋带。谈及这段痛苦的经历，这位海洋生物学家说：“这是一种终身的限制性疾病。我已经处于瘫痪的早期阶段，四肢和背部经常感到麻木和刺痛。如果我在六个月内不进行手术，我的症状将会进一步恶化。”
“一旦出现进一步恶化的迹象，专家们就很难缓解我的病情。我感到沮丧、失去动力，因为我不得不放弃我梦想的职业，生活质量也大幅下降。”十年前，杰西卡就察觉到身体的不适，便去看了医生。她最初被诊断为基亚里畸形，即大脑从颅骨后部突出。
然而，在2023年11月，她在南极洲工作时，症状加重，让她意识到病情的严重性。由于她声称丝状菌病在英国尚未被确诊，她不得不前往巴塞罗那的一家私人诊所进行正式诊断。这种情况并不罕见，但通常在出生后就会被发现，因为它是在子宫内形成的。由于杰西卡的症状直到很晚才显现，她的病情现在非常严重，因此她认为在英国没有治疗方案。
虽然私人诊所提供了所需的手术，但费用高达2.5万英镑。她说：“找到答案让我松了一口气，但我感到沮丧，因为我生来就患有这种疾病。如果我在童年时就被诊断并接受治疗，预后会好得多。在大多数情况下，患有这种疾病的人一生都能保持稳定，但我的症状逐渐恶化，尤其是在过去的12个月里。”
“医生们一直说我是一个有趣的病例，但他们不知道如何治疗我。我很感激找到了一种治疗方法，但这也让我感到压力，因为这会带来经济负担。这不仅仅是手术费用，还有在漫长恢复过程中失去的收入。”手术将涉及进入脊髓，切断纤维末梢（一种纤维组织）以释放压力，然后将其重新连接到脊柱基部，以恢复灵活性。
如果一切顺利，她有望在一年内重返工作岗位。目前，她已经为12月10日的侵入性手术做好了准备。她补充道：“如果我不能在手术前一周内筹集到资金，手术将不得不推迟。没有手术，我无法保持活跃，这将限制我在身体和经济上的独立能力。我仍然努力每周跑几次，但现在需要几天才能恢复。目前，我正在应对失眠、视力模糊、尿路感染以及一系列其他令人虚弱的症状。这是一场与时间的赛跑，以拯救我的生命。”
她继续说道：“我的病情现在非常严重，我希望我的故事能引起人们对这种疾病的关注。这是一种常常被误诊的疾病，尤其是在成年人中，直到为时已晚。如果你觉得身体有问题，一定要寻求第二意见，并尽可能使用在线筛查工具。我仍然抱有希望，虽然我无法回到过去的生活，但我仍然希望拥有一个未来。”
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